La resistencia a los antibióticos es uno de los problemas de salud más graves. Ha habido mucha investigación sobre el problema y muchos científicos de todo el mundo trabajan para poner fin a un problema que mata a más de un millón de personas en todo el mundo cada año.
Científicos del Universidad Rockefeller sintetizaron un nuevo antibiótico con la ayuda de modelos informáticos. Y descubrieron que también mata las bacterias resistentes a los antibióticos. La molécula, llamada cilagicina, ha sido probado en ratones y emplea un nuevo mecanismo para atacar patógenos mortales.
Cilagicina, primera hija de un nuevo mundo
"La cilagicina no es solo una nueva molécula fantástica, es la consagración de un nuevo enfoque para el descubrimiento de fármacos", dice. Sean F Brady, autor del estudio, en comunicado de prensa publicado por el instituto.
"Este estudio es un ejemplo de la unión entre la biología computacional, la secuenciación genética y la química sintética: juntos están desbloqueando los secretos de la evolución bacteriana".
Guerra "fratricida"
A lo largo de la historia, las bacterias han desarrollado varias formas de matarse entre sí, por lo que no sorprende que la mayoría de los antibióticos provengan de bacterias. Sin embargo, el desarrollo de resistencia también conduce a la formación de dificultades, como gérmenes resistentes a los antibióticos, lo que llevó a los investigadores a buscar nuevas sustancias activas.
¿El problema de fondo? Mucho antibióticos provienen de bacterias, pero la mayoría de las bacterias no se pueden cultivar en el laboratorio. Es una oportunidad perdida para obtener nuevos medicamentos más efectivos.
En busca de la "llave mágica"
Para resolver el problema, Brady y sus colegas comenzaron a trabajar en una enorme base de datos de secuencias genéticas con el objetivo de encontrar posibles genes bacterianos que se creía que eran importantes para matar otras bacterias y que no se habían estudiado previamente.
El cluster genético “cil”, nunca antes estudiado en este contexto, se ha destacado por su proximidad a otros genes utilizados en la producción de antibióticos. Para esto, los investigadores insertaron debidamente sus secuencias relevantes en un algoritmo: el algoritmo propuso un puñado de compuestos que probablemente produce "cil". Un compuesto, acertadamente llamado cilagicin, ha demostrado ser un antibiótico eficaz.
¿Cómo funciona la Cilagicina?
Cilagicin funciona uniendo dos moléculas, C55-P e C55-PP, que soportan ambas paredes celulares bacterianas: la capacidad del compuesto para desactivar ambas moléculas es el arma infalible contra la resistencia bacteriana a los antibióticos.
Aunque la cilagicina aún no se ha probado en humanos, el laboratorio de Brady realizará más síntesis para mejorar el compuesto en estudios posteriores y lo probará en modelos animales contra una gama más amplia de infecciones para determinar qué enfermedades serían más útiles en el tratamiento.
Los resultados del estudio fueron publicados en la revista Science (te los enlazo aqui).
