Un equipo de investigación de la Universidad de Texas él identificó una proteína que destruye incluso los cánceres difíciles de tratar, ofreciendo la esperanza de nuevos tratamientos efectivos.
El estudio fue publicado en la revista Nature Cancer, y lo enlazo aqui.
ERX-41
Como se mencionó, los experimentos en ratones y tejidos humanos han encontrado que la proteína, llamada ERX-41, es efectiva contra los cánceres más agresivos (incluidos los de mama, páncreas, ovarios y cerebro) y deja intacto el tejido sano.
Los resultados fueron tan alentadores que se espera que los ensayos clínicos comiencen en los próximos meses. Es uno de los descubrimientos más prometedores hasta la fecha: ofrece la esperanza de una píldora de "talla única" contra varios tipos de cáncer. Una píldora que alguna vez se consideró imposible.

Proteína antitumoral: resultados de las pruebas
"Hemos identificado una vulnerabilidad crítica en múltiples tipos de cáncer. Validó nuestros hallazgos en múltiples tipos de células cancerosas y modelos animales ”, dice el autor principal, el profesor Ratna Vadlamudi, de la Universidad de Texas. "La gama de líneas celulares y xenoinjertos en los que el compuesto ha demostrado eficacia es verdaderamente convincente".
Los xenoinjertos son tumores humanos que crecen en modelos de ratón con fines de investigación.
Durante algún tiempo, el equipo del Prof. Vadlamudi ha estado estudiando el cáncer de mama y de ovario con el objetivo de desarrollar inhibidores de moléculas pequeñas para tumores resistentes a las terapias actuales. en 2017 había identificado un compuesto llamado ERX-11 que se dirige a la proteína del receptor de estrógeno (ER) que provoca la mayoría de los cánceres de mama.
Con un trabajo similar, el equipo demostró hoy que ERX-41 eliminó los tumores de mama ER positivos y triple negativos (TNBC) en placas de Petri. No solo eso: las pruebas posteriores mostraron que ERX-41 también atacó una gran cantidad de cánceres humanos.
Próximos pasos
"El perfil de seguridad y el alto índice terapéutico de este compuesto son particularmente notables y son un buen augurio para la traducción clínica", dice el prof. Vadlamudi.
"Nuestro estudio implica una estrategia dirigida a los tumores sólidos, incluidos los de mama, cerebro, páncreas y ovarios, donde las moléculas pequeñas biodisponibles por vía oral causan la muerte de las células cancerosas".
Los ensayos clínicos se lanzarán a principios de 2023.