La primera prueba de la técnica de edición genérica CRISPR que se llevará a cabo directamente en el cuerpo de los pacientes está por comenzar en los Estados Unidos.
Esta es obviamente la primera intervención verdaderamente autorizada. Ya se están realizando (con toda la polémica) experimentos de edición genética hágalo usted mismo. Como en el caso de Josiah Zayner) sin ningún escrutinio por parte de los activistas del "biohacking" de todo el mundo.
El método adoptado para el tratamiento será CRISPR porque es un instrumento que demuestra ser cada vez más efectivo para cortar y modificar puntos específicos de ADN. De hecho, incluso en este caso se trata de alterar permanentemente el ADN de alguien.
El objetivo de la prueba es en este caso tratar una forma de ceguera generalizada y hereditaria. Este es el amaurosis congénita de Leber, un trastorno que afecta a dos o tres bebés por cada 100.000. Su característica principal radica en el hecho de que afecta a sujetos con ojos perfectamente sanos, pero que carecen de un gen capaz de convertir la luz en señales al cerebro que se traducen en visión.
El tratamiento experimental tiene como objetivo proporcionar a los niños y adultos enfermos una especie de "actualización biológica del firmware". Se agregará una versión saludable del gen faltante al ADN de los sujetos. De esta forma podremos cerrar correctamente el "circuito" que transforma la luz en impulsos para el cerebro y posteriormente en vista.
Por lo tanto, dos sociedades médicas separadas comenzarán a partir del próximo otoño, lo que puede considerarse un posible hito de la genética.
Editas Medicine y Allergan probarán CRISPR "anticeguera" en 18 personas en los Estados Unidos, realizando las intervenciones planificadas en unos pocos centros clínicos seleccionados.
