Está a punto de lanzarse en Estados Unidos la primera prueba de la técnica de edición genérica CRISPR, que se realizará directamente en el cuerpo del paciente.
Obviamente, esta es la primera intervención verdaderamente autorizada. Ya se están llevando a cabo experimentos de edición genética de bricolaje (con toda la controversia). Como en el caso de Josiah Zayner) sin ningún control de activistas de "biohacking" en todo el mundo.
El método adoptado para el tratamiento será CRISPR porque es un instrumento que demuestra ser cada vez más efectivo para cortar y modificar puntos específicos de ADN. De hecho, incluso en este caso se trata de alterar permanentemente el ADN de alguien.
El objetivo de la prueba es en este caso curar una ceguera generalizada y hereditaria. Se trata de amaurosis congénita de Leber, un trastorno que afecta a dos o tres bebés por cada 100.000. Su característica principal radica en el hecho de que afecta a sujetos con ojos perfectamente sanos, pero que carecen de un gen capaz de convertir la luz en señales al cerebro que se traducen en visión.
El tratamiento experimental tiene como objetivo proporcionar a los niños y adultos enfermos una especie de "actualización de firmware biológico". Se agregará una versión saludable del gen faltante al ADN de los sujetos. De esta manera, será posible cerrar correctamente el "circuito" que transforma la luz en impulsos para el cerebro y posteriormente en la vista.
Por lo tanto, dos sociedades médicas separadas comenzarán a partir del próximo otoño, lo que puede considerarse un posible hito de la genética.
Editas Medicine y Allergan pondrán a prueba la "anti-ceguera" CRISPR en 18 personas en todo Estados Unidos, llevando a cabo las intervenciones planificadas en algunos centros clínicos seleccionados.
